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Control estadístico de procesos en la industria farmacéutica
Características
Modalidad
En línea
Duración
16 horas totales (12 horas en 6 sesiones y 4 horas extracurriculares)
Fechas
7, 8, 9, 14, 15 y 16 de octubre del 2024
Horario
6:30 PM a 8:30 PM. Hora de la Ciudad de México.
Diploma
Constancia con valor curricular por las horas impartidas.
Plataforma
Google meet y Google classroom.
Sobre el curso
El objetivo del curso es:
Comprender, analizar e interpretar la información estadística obtenida durante el control de un proceso farmacéutico, revisando el cumplimento regulatorio aplicado a Control de Estadístico de Procesos (CEP).
Dirigido a profesionales farmacéuticos, como gerentes de calidad, auditores, ingenieros de calidad, supervisores de producción, operadores de planta, científicos de desarrollo de productos, ingenieros de validación, bioquímicos, farmacéuticos y gerentes de operaciones.
Características
Que aprenderás
• Comprenderás los conceptos de estadística aplicado al control de procesos.
• Aprenderás a realizar el análisis estadístico de datos básicos por Excel, JMP y MiniTab.
• Aprenderás a interpretar los gráficos de control.
• Conocerás el reglamento regulatorio aplicado al CEP en la industria farmacéutica.
Módulos del curso
1. Introducción a la Estadística en la Industria Farmacéutica.
2. Fundamentos de Estadística Descriptiva.
3. Herramientas para el Control Estadístico de Procesos (CEP).
4. Estadística Inferencial en la Industria Farmacéutica.
5. Consideraciones Regulatorias y Éticas.
TEMARIO COMPLETO:
Ponente
D. en C. Irvin Fabián Bonola Gallardo
Químico Farmacéutico Biólogo por la Universidad Autónoma Metropolitana, realizó su tesis de licenciatura y estudios de maestría en el área de Tecnología Farmacéutica y continúo de Doctorado en Ciencias Biológicas y de la Salud de la UAM, siendo candidato al SNI en el periodo 2020-2021. Su experiencia docente de más de 10 años incluye los niveles de licenciatura y posgrado. En la industria Químico Farmacéutica cuenta con más de 5 años de experiencia en áreas de control y gestión de calidad, así como en desarrollo y validación de métodos analíticos. En el ámbito hospitalario, cuenta con más de 4 años de experiencia en áreas como Farmacovigilancia y actualmente como Auxiliar de Responsable Sanitario en una Central de Mezclas.
¿Cómo
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