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Inicio› Nuestras áreas › Gestión y normatividad de laboratorios › Iso 15189 2022
Gestión del manejo de muestras clínicas conforme a la ISO 15189
Modalidad
En línea (En vivo)
Duración
16 horas totales (10 horas en 5 sesiones y 6 horas extracurricular).
Horario
7:00 PM a 9:00 PM Hora de la Ciudad de México
Diploma
Constancia con valor curricular por las horas impartidas.
Fechas
31 de agosto, 2, 7, 9 y 14 de septiembre de 2026
Plataforma
Google Meet y Google Classroom.
Sobre el curso
Desarrollar en los participantes las competencias necesarias para aplicar buenas prácticas en el manejo de muestras clínicas durante las fases preanalítica, analítica y postanalítica, mediante la comprensión de los principios de calidad establecidos en la ISO 15189:2022, favoreciendo la trazabilidad, la seguridad del paciente, la confiabilidad de los resultados y la mejora continua de los procesos del laboratorio clínico.
Dirigido a
Dirigido a personal que participa en la toma, recepción, transporte, procesamiento, almacenamiento o manejo de muestras clínicas en laboratorios clínicos, hospitales, bancos de sangre, centros de diagnóstico, laboratorios de investigación y establecimientos dedicados al apoyo diagnóstico, así como estudiantes y profesionistas del área de ciencias de la salud interesados en fortalecer sus conocimientos sobre calidad en el manejo de muestras clínicas conforme a los principios de la ISO 15189:2022.
Temario
Sesion
+
Contenido
Qué aprenderás
• Comprender los principios básicos de calidad en el laboratorio clínico y su relación con la ISO 15189:2022, identificando las buenas prácticas para la toma, identificación, transporte y conservación de muestras clínicas.
• Aplicar criterios para la recepción, aceptación, procesamiento, conservación y registro de muestras clínicas, garantizando su trazabilidad durante la fase analítica.
• Identificar los principales riesgos y errores que pueden presentarse durante las fases preanalítica, analítica y postanalítica, aplicando medidas de bioseguridad y manejo adecuado de residuos biológico-infecciosos.
• Reconocer la importancia de la documentación, el registro de resultados, la confidencialidad de la información y la trazabilidad documental como elementos esenciales para la calidad del laboratorio clínico.
• Identificar no conformidades y proponer acciones correctivas básicas orientadas a la mejora continua del manejo de muestras clínicas conforme a los principios de la ISO 15189:2022.
Módulos del curso
1. Fundamentos de calidad y manejo de muestras clínicas.
2. Fase preanalítica.
3. Fase analítica y control de calidad.
4.Resultados, documentación y bioseguridad.
5. Mejora continua en el manejo de muestras.
Ponente(s)
Biol. Tania Gabriela Luna Polo Castillo
Egresada de la licenciatura en biología de la Facultad de Estudios Superiores Zaragoza, UNAM. Se desempeñó como líder técnico para la acreditación del laboratorio de genética forense de la Procuraduría General de Justicia de la Ciudad de México bajo las normas 17020 y 17025. Ha participado en diversos foros nacionales e internacionales con diferentes temas de validaciones que ha desarrollado en laboratorios forenses. Actualmente se encuentra registrada como perito en la materia de biología ante el órgano del Poder Judicial de la Federación y estudiando en Highlands Community Charter School administración de laboratorios.
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