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Marcador proteico es usado para suprimir la inflamación protumoral

  • Foto del escritor: CCBIO
    CCBIO
  • 14 feb
  • 3 Min. de lectura

Cáncer es un término general que se utiliza para caracterizar el crecimiento anormal de células en diferentes órganos y tejidos. Los tipos específicos de cáncer se nombran y categorizan comúnmente en función de la ubicación, la mutación y el estadio. Algunos cánceres son bastante tratables, mientras que otros son mucho más difíciles de atacar. Afortunadamente, el crecimiento del tumor primario se puede controlar; sin embargo, la expansión del tumor (también conocida como metástasis) a otros sitios del cuerpo es mucho más difícil de detectar y tratar. Desafortunadamente, muchos tumores sólidos hacen metástasis en otros órganos, lo que limita la eficacia del tratamiento.



Un tipo específico de cáncer que es extremadamente agresivo y a menudo hace metástasis es el cáncer de páncreas. Debido a la alta tasa de metástasis, la supervivencia a cinco años es extremadamente baja y las opciones de tratamiento son limitadas. Incluso dentro del cáncer de páncreas hay subtipos específicos, que orientan a los médicos sobre qué tratamiento prescribir a sus pacientes.


El adenocarcinoma ductal pancreático (PDAC) es una de las formas más comunes y agresivas de cáncer de páncreas. El PDAC está aumentando de manera constante y ahora es uno de los cánceres malignos más comunes en el mundo. La detección del PDAC es difícil, especialmente para detectar la enfermedad en forma temprana, pero las personas con alto riesgo deben hablar con su médico sobre las opciones de detección. Algunos factores de riesgo incluyen antecedentes familiares, trastornos genéticos, diabetes, pancreatitis crónica, obesidad y abuso de alcohol. Lo que hace que el PDAC sea increíblemente peligroso es que se detecta en las últimas etapas, cuando ya ha progresado y ha hecho metástasis. Actualmente, la mejor opción de tratamiento es la cirugía combinada con quimioterapia. Sin embargo, los científicos están trabajando para mejorar las opciones de inmunoterapia para mejorar el tratamiento y mejorar la supervivencia del paciente.


Un artículo reciente publicado en el Journal for ImmunoTherapy of Cancer ( JITC ), por el Dr. Marcus Järås y colaboradores, descubrió que el bloqueo de una proteína específica en las células que rodean el PDAC sensibiliza al tumor a la terapia. Järås es investigador de la Universidad de Lund en Suecia. También es profesor asociado y profesor titular en la División de Genética Clínica. Su trabajo se centra en el desarrollo de nuevas formas de redirigir el sistema inmunológico a los tumores objetivo. En concreto, emplea varios modelos de cáncer para probar inmunoterapias y mejorar las respuestas antitumorales.


El adenocarcinoma ductal pancreático (PDAC) suele estar impulsado por una proteína conocida como interleucina-1 (IL-1), que se expresa en los fibroblastos, células que rodean el tumor. Sin embargo, hasta ahora se desconocía qué sucede cuando se bloquea la IL-1. Järås y su equipo tomaron células PDAC y fibroblastos después del tratamiento de bloqueo de IL-1 y los coimplantaron en ratones. Como resultado, los tumores coimplantados con los fibroblastos tratados ralentizaron el crecimiento del tumor. Análisis posteriores indicaron que el bloqueo de IL-1 impidió el tráfico de células inmunitarias inflamatorias, como los neutrófilos, al tumor, lo que promovió la progresión del cáncer. Además, en un ensayo clínico en pacientes con PDAC metastásico en etapa avanzada, el bloqueo de IL-1 prolongó la supervivencia. Estos hallazgos demuestran un avance crítico en la biología del PDAC y un enfoque único para la inmunoterapia.


Järås y su equipo han descubierto las consecuencias del bloqueo de IL-1 y cómo esta terapia puede ralentizar la progresión del cáncer. Además, esta terapia ha demostrado ser beneficiosa para los pacientes en la clínica. Por tanto, este trabajo aporta información valiosa para mejorar la inmunoterapia mediante tratamientos combinados en tumores refractarios.



Tomado de: Labroots


 Fuente: JITC

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